Il diritto farmaceutico comunitario presenta una notevole complessità, rappresentata da un necessitato intreccio tra questioni giuridiche ed aspetti tecnici.
Ecco i miei studi in materia di diritto farmaceutico comunitario:
“Il nuovo regolamento sui farmaci pediatrici” – Rassegna di diritto farmaceutico, 2007, p. 1.
“Le regole comunitarie sull’autorizzazione all’immissione in commercio per i medicinali generici” – rivista online Cronache Farmaceutiche, 2006
“Procedure comunitarie di autorizzazione all’immissione in commercio dei farmaci: le implicazioni sui trade-names” – Cronache farmaceutiche, 2003, p. 55.
“I mezzi di tutela delle industrie farmaceutiche nelle procedure europee per l’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali” – Cronache farmaceutiche, 1997, p. 177 e in Rassegna di diritto farmaceutico, 1997, p. 949.