Diritto farmaceutico

Il diritto farmaceutico comunitario presenta una notevole complessità, rappresentata da un necessitato intreccio tra questioni giuridiche ed aspetti tecnici.

Ecco i miei studi in materia di diritto farmaceutico comunitario:

Il nuovo regolamento sui farmaci generici” – Rassegna di diritto farmaceutico, 2007, p. 1.

Le regole comunitarie sull’autorizzazione all’immissione in commercio per i medicinali generici” – rivista online Cronache Farmaceutiche, 2006

Procedure comunitarie di autorizzazione all’immissione in commercio dei farmaci: le implicazioni sui trade-names” – Cronache farmaceutiche, 2003, p. 55.

I mezzi di tutela delle industrie farmaceutiche nelle procedure europee per l’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali” –  Cronache farmaceutiche, 1997, p. 177 e in Rassegna di diritto farmaceutico, 1997, p. 949.